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氣相色譜法的一般流程主要包括三部分：載氣係統、色譜柱和檢測器。具體流程如下：當載氣攜帶著不同物質的混合樣品通過色譜柱時，氣相中的物質一部分就要溶解或吸附到固定相內，隨著固定相中物質分子的增加，從固定相揮發到氣相中的試樣物質分子也逐漸增加，也就是說，試樣中各物質分子在兩相中進行分配，zui後達到平衡。這種物質在兩相之間發生的溶解和揮發的過程，稱分配過程。分配達到平衡時，物質在兩相中的濃度比稱分配係數，也叫平衡常數，以Ｋ表示，Ｋ＝物質在固定相中的濃度／物質在流動相中的濃度，在恒定...

用於純氣中雜質氣體分析的氣相色譜檢測器主要有以下幾種：1、熱傳導池檢測器(TCD)該檢測器的指標可以達到ppm級檢測。與變溫濃縮法配合可以檢測到ppb級，例如高純氫氣，超純氫的檢測可以測到0.1ppb(0.1x10-9V/V)級。2、氣敏檢測器在檢測高純氮氣的國家標準(GB/T8980-1996)中用此檢測器可以檢測到此0.1ppm雜質氫氣。3、氫火焰離子化檢測器(FID)國家標準(GB/T8984.1-3-1997)氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳烴化合物的測定是利用火焰離子化...

1、柱體積柱體積是指凝膠裝柱後，從柱的底板到凝膠沉積表麵的體積。在色譜柱中充滿凝膠的部分稱為凝膠床，因引柱體積又稱;床;體積，常用Vt表示。2、外水體積色譜柱內凝膠顆粒間隙，這部分體積稱外水體積，亦稱間隙體積，常用Vo表示。3、內水體積因為凝膠為三維網狀結構，顆粒內部仍有空間，液體可進入顆粒內部，這就分間隙的總和為內水體積，又稱定相體積，常用Vi表示。不包括固體支持物的體積（Vg）。4、峰洗脫體積是指被分離物質通過凝膠柱所需洗脫液有體積，常用Ve表示。當使用樣品的體積很少時，...

1、液膜厚度影響柱子的保留特性和柱容量。厚度增加，保留也增加。2、0.1～0.2μm：薄液膜厚度的毛細管柱比厚液膜的毛細管柱洗脫組分快，所需柱溫度低，且高溫下柱流失較小，適用高沸點的化合物的分析。3、0.25～0.5μm：常用的液膜厚度。4、厚液膜：對分析低沸點的化合物較為有利。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,快猫APP下载價格

快猫APP下载在用外標法定量的時候提高其精密度的主要方法如下：1、標樣配製要保證準確。2、實驗條件(包括各部位溫度，載氣壓力，氫氣、空氣的流量)要前後一致，也就是進標樣和進樣品的時候所有的條件不能變。3、進樣要，進樣量直接體現的是峰麵積，峰麵積體現出的是含量的度。所以進樣量誤差要盡量減到小。

快猫APP下载濃度高可以出峰，但是低濃度的沒有達到檢測限會不出峰。下麵簡單介紹幾種解決方法：1、濃縮樣品。2簡單的是調整檢測器的靈敏度(range)，把檢測器的靈敏度提高一個檔次即可。3、加大進樣量，這個方法在理論上可行。同一個樣品，進樣量不一樣，所出峰的峰高和峰麵積也不一樣，而且隨進樣量的增加峰會相應變大(不是簡單的比例關係)。

GC儀器的氣化室和柱箱是為色譜柱提供可以控製的溫度環境。基本要求是溫度的數值必須要經過嚴格校驗，並有校驗記錄和證書。嚴格的說，柱箱中的任何部位都應當達到同樣的溫度，因此校驗不應隻針對一個點，而應當檢測不同的點。氣相色譜分析儀對於有程序升溫係統的柱箱，一般要有相應的計算機控製係統，按照設定的程序對溫度的變化過程進行控製，溫度變化過程必須要平穩、準確，要經過驗證。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,快猫APP下载價格

操作條件未變，原來能判別的峰不見了，該現象產生的原因分析如下：1、色譜柱被汙染或失效；2、氣路係統被汙染（如氣源純度低，過濾器失效）；3、注射墊漏氣；4、注射針密封性差；5、數據處理的判峰參數，如：半峰寬和斜率設置偏大；6、進樣方法不對。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,快猫APP下载價格

一、直角峰1、氣相色譜分析儀輸出負信號超出了數據處理的範圍；2、數據處理裝置零點未校正，或量程設置太大無法判斷基線位置；3、數據處理裝置輸入信號極性接反，零點設置不對。二、帶毛刺峰1、儀器工作不穩定，噪聲大於要求；2、數據處理裝置的判峰參數，半峰寬和斜率設置太小；3、極化電壓（FID）不穩。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,快猫APP下载價格

基線出現波浪狀峰的原因主要有以下幾種：1、高靈敏度操作儀器未穩定之前；2、操作TCD、ECD時，柱箱或檢測器箱溫度周期變化；3、環境溫度對儀器控溫影響；4、電壓不穩，對柱溫控製精度影響；5、過溫保護設置低於控製溫度；6、壓力（流量）調節閥失調，周期變化。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,快猫APP下载價格

1、色譜柱安裝不合要求；2、色譜柱被汙染，需重新活化；3、色譜柱壽命已到，需更換；4、新更換的氣源，純度不佳；5、濾器失效，重新老化或更換；6、色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化(色譜分析一般允許)；7、檢測器工作狀態變化(如ECD漏氣、FID氣流比欠佳)；8、汽化室被汙染，注射墊漏氣；9、樣品處理不當，雜質幹擾物太多；10、樣技術太差；11、進樣量超出了色譜柱容量；12、數據處理的判峰參數，半峰寬或斜率設置不合理；13、放大器量程或衰減設置失誤。

一、圓頂寬峰1、樣品量大起出了色譜柱容量；2、汽化溫度低；3、色譜柱沒按要求安裝；4、檢測器工作狀態不對，如載氣太小、沒開補充氣；5、數據處理裝置的判峰參數（半峰寬）設置偏大。二、平（未到滿量程）：1、樣品量大，放大器量程高，衰減大，信號輸出飽和；2、檢測器已工作在飽和區；3、數據處理輸入信號極性接錯，或零點失調。