注：本次實驗標準加入法定量分析以丙酮中微量水分測定為例
 

　　一、儀器及試劑準備
 

　　1、儀器：氣相色譜分析儀、色譜柱(GD×101)、微量注射器(10μL)、10mL容量瓶(2個)、記錄儀(或色譜數據處理機)
 

　　2、試劑：GDX101，40~60目
 

　　二、實驗準備：
 

　　1、連接電源及相應連線、接通載氣(以氫氣為載氣)檢查氣路氣密性。
 

　　2、外加水標準樣配製
 

　　取一個幹燥且潔淨的10mL容量瓶準確稱其質量(稱準至0.0002g)，然後用注射器加入10~20μL的水，稱取(瓶+水)的質量，並計算出外加水的質量；再加入6mL被測丙酮樣品，再次稱量，並計算丙酮樣品質量m。
 

　　3、啟動色譜儀，設置實驗條件如下：
 

　　①固定相(同5.6.2.4)；②柱溫100℃；③載氣為氫氣，流量40mL.min-1；④檢測器為熱導池；⑤橋電流180mA；⑥氣化室溫度200℃；⑦衰減比為1:1；⑧記錄紙紙速300min.h-1。
 

　　三、實驗部分
 

　　1、按儀器使用步驟將儀器調試到可進樣狀態(待基線平直後即可進樣)。
 

　　2、用被測丙酮樣品抽洗微量注射器後，抽取3μL樣品進樣。出峰後量取水峰峰高，再重複進樣兩次。
 

　　3、嚴格控製與試樣測定同一操作條件和進樣量(3μL)情況下，再取外加水標準樣進樣，出峰後量取水峰峰高，再重複進樣兩次。
 

　　4、實驗完成後，清洗進樣器，並按儀器操作步驟中有關細節，關閉儀器和氣源。
 

　　四、記錄及處理數據
 

　　1、 記錄實驗條件；
 

　　2、記錄測量樣品水峰和外加水標準樣水峰峰高，計算外加水標樣中外加水的質量(ms)，樣品質量m。
 

　　3、計算丙酮中水分含量